2017年3月、相方が「遺伝性鉄芽球性貧血」という難病と診断されました。 その（闘病？）記録（ブログ）と関わることなどなど。 因みに、2023年3月時点で特定疾患医療費受給者証を国内でお持ちの方は13人、つまり1億2451万1千人中15人しかいない（義母も同疾病診断されました2020.4）「1000万人にひとり」という超希少難病だそうです。('Д') 2017年、身体障がい者手帳、障がい年金自力申請しました。難病手帳の法整備をシテホシイ。英語病名：X-linked sideroblastic anemia: XLSA。だいたいTwitterにいます。
3/25に重度障がい者医療費助成の2020年9月分と10月分、159,869円がふりこまれて、
医療費の一次立て替え額は３１７，９９８円になりましたよ。
今日、11月分と12月分の申請をしてきたので、
それが来月か再来月に降りこまれたら医療費控除の確定申告をしなければ・・・
あと、ETC割引の継続申請もしてきたよ
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