2017年3月、相方が「遺伝性鉄芽球性貧血」という難病と診断されました。 その(闘病?)記録(ブログ)と関わることなどなど。 因みに、2024年3月時点で特定疾患医療費受給者証を国内でお持ちの方は13人、つまり1億2451万1千人中14人しかいない(義母も同疾病診断されました2020.4)「1000万人にひとり」という超希少難病だそうです。('Д') 2017年、身体障がい者手帳、障がい年金自力申請しました。難病手帳の法整備をシテホシイ。英語病名:X-linked sideroblastic anemia: XLSA。だいたいTwitterにいます。
1/6に9月分の高額医療費(高額療養費)が振込まれましたよ。
問い合わせしてた通りです。
金額は19,055円です。
前回受診までの一時立替金額が380,740円でしたので、
一時立替残高が351,685円となりました。
明日、また受診があるんですけどね。
これで9月分については
協会けんぽに発行申請している「療養費等支給状況証明書」がやってきたら、
神戸市へ重度障がい者医療費の償還払いに行けます。
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