今日はあちこちに女性の症例がないか、何か情報はないか、すがってみた。
まず、
例の、
診断基準にある、
環状鉄芽球15%以上ってのについて調べていると、
骨髄異形成症候群などおよそ全ての血液疾患に関わっているのがWHO。
ここがガイドラインになってる模様だ。
で、
公益社団法人 日本WHO協会
http://www.japan-who.or.jp/
に電話してみた。
でも、ここは、
WHOの広報団体のようで・・・。
でも、問い合わせメール送ったら、
情報がないかどうか集めていただけることに。
担当者さんに感謝です。
期待はしないでってことで。
でも感謝です。
さらに、
WHO神戸センター
http://www.who.int/kobe_centre/ja/
にも電話してみると・・・
外国の方が電話をとっていただいたようで・・・
英語での専門分野での会話はキビシイので、
WHOのジュネーヴに電話するのがいいと勧められたが、
事情を話すと、
メールをもらえれば、担当に渡して、
うまくいけば、翻訳して本部に問い合わせをしてくれるそうで、
メールを送らせていただいた。
あとお、西宮に希少難病患者会があるそうで、
そこへも電話してみた。
ここは明日、電話が来ることになった。
藁にも縋る。なんでもすがる。
ヒッシです。
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