2017年3月、相方が「遺伝性鉄芽球性貧血」という難病と診断されました。 その（闘病？）記録（ブログ）と関わることなどなど。 因みに、2023年3月時点で特定疾患医療費受給者証を国内でお持ちの方は13人、つまり1億2451万1千人中15人しかいない（義母も同疾病診断されました2020.4）「1000万人にひとり」という超希少難病だそうです。('Д') 2017年、身体障がい者手帳、障がい年金自力申請しました。難病手帳の法整備をシテホシイ。英語病名：X-linked sideroblastic anemia: XLSA。だいたいTwitterにいます。
2023/03/28に区役所で手続き＆投函した、
「有料道路ETC割引登録」の結果通知、きのう来ましたよ。
早いですよね、1か月かかってません。
お役所仕事とは雲泥の差です。
無事、2025/08/18まで有効期限が更新されました。
次の手続きは、恐らく、
特定疾患医療費助成の更新、
その次は、駐禁指定除外、今年度はそんなとこかな・・・
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