2017年3月、相方が「遺伝性鉄芽球性貧血」という難病と診断されました。 その（闘病？）記録（ブログ）と関わることなどなど。 因みに、2024年3月時点で特定疾患医療費受給者証を国内でお持ちの方は13人、つまり1億2451万1千人中14人しかいない（義母も同疾病診断されました2020.4）「1000万人にひとり」という超希少難病だそうです。('Д') 2017年、身体障がい者手帳、障がい年金自力申請しました。難病手帳の法整備をシテホシイ。英語病名：X-linked sideroblastic anemia: XLSA。だいたいTwitterにいます。
障がい年金の「生計維持確認届」がやってきましたよ。
毎回のことですが、
たった1枚のはがきに記入して投函するだけですが、
大切なことです。
でも、切手代を就労できない障がい年金受給者に負担させるのはいつもながらオカシイと思っていますよ。
郵便局で切って買って、相方さんに投函してもらいましょう。